A Food and Drug Administration dos EUA aprovou a injeção de Kisunla (donanemab-azbt) para o tratamento da doença de Alzheimer. O tratamento com Kisunla deve ser iniciado em pacientes com comprometimento cognitivo leve ou estágio de demência leve da doença, a população na qual o tratamento foi estudado nos ensaios clínicos.Kisunla é administrado como uma infusão intravenosa a cada quatro semanas.A doença de Alzheimer é um distúrbio cerebral progressivo e irreversível que afeta mais de 6,5 milhões de americanos e que destrói lentamente a memória e as habilidades de pensamento e, eventualmente, a capacidade de realizar tarefas simples. Embora as causas específicas do Alzheimer não sejam totalmente conhecidas, ele é caracterizado por alterações no cérebro — incluindo placas beta-amiloides e emaranhados neurofibrilares, ou tau — que resultam na perda de neurônios e suas conexões. Essas alterações afetam a capacidade de uma pessoa de lembrar, pensar e falar. Continuar a leitura https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-treatment-adults-alzheimers-disease
FDA aprova Leqembi (lecanemab-irmb) para Alzheimer
FDA concede aprovação acelerada para o tratamento da doença de Alzheimer Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Leqembi (lecanemab-irmb) por meio do caminho de Aprovação Acelerada para o tratamento da doença de Alzheimer. Leqembi é o segundo de uma nova categoria de medicamentos aprovados para a doença de Alzheimer que visam a fisiopatologia fundamental da doença. Esses medicamentos representam um avanço importante na luta contínua para tratar efetivamente a doença de Alzheimer. Continuar a leiturahttps://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-accelerated-approval-alzheimers-disease-treatment
